評価・判定と異常値の取り扱いについて

出力線量測定について

放射線治療品質管理

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評価・判定と異常値の取り扱いについて

許容範囲について

・蛍光ガラス線量計による検証結果：±3 %以内
・フィルム測定による位置確認（DTA）：±3 mm以内
また、ガンマ解析は以下の基準で参考値として評価致します。
・ガンマ解析：Median Filter(3×3)あり、3%/3mm Threshold 30% ガンマパス率90%
※蛍光ガラス線量計では、既定の４点（C1～C4）の相違の平均にて検証を行っており、以下のようにガラス線量計における測定線量の相対拡張不確かさ(k=2)は3.0%です。

不確かさの内容		不確かさの値
ガラス出力×感度補正係数（施設照射分８素子）		u₁		0.19%
	ガラス出力(1素子)	u_1a	0.19%
	感度補正係数	u_1b	0.52%

エネルギー補正係数		u₂		0.87%

ファントム補正係数		u₃		0.12%

校正定数		u₄		0.65%
	電離箱実測の不確かさ	u_4a	0.61%
	ガラス出力×感度補正係数（コバルト照射分6素子）	u_4b	0.22%

他の測定不確かさ要因		u₅		1.01%
	郵送ファントムの厚さのばらつき	u_5a	0.17%
	IMRTビームでの線質変化による感度変化	u_5b	1.00%
相対合成標準不確かさ(u₁+u₂+u₃+u₄+u₅)				1.51%
相対拡張不確かさ　U　(包括係数　k=2)				3.0%

異常値の取り扱いについて

　当財団より施設の品質管理担当者様へヒアリングを行い、測定手順等の確認を行います。
その上で、再調査を希望するか確認させて頂きます。
当財団より施設の品質管理担当者様へヒアリングを行い、測定手順等の確認を行います。その上で、再調査を希望するか確認させて頂きます。

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